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来自scipao的博客： 个人化医药时代将要来临，医学在处理人类的疾病会被复杂化成处理疾病、基因、药物与环境四者的关系——住在什么地方的人带有什么基因生什么病吃什么药。但首次有一件事需要做到，就是每个人的基因都要透明，如此才能有机会厘清与其他三者之间的关系。上周，同时有三个大型研究发表，扫瞄了所有受试者整个基因体上的基因序列变异跟肺癌的关系，结果找出会增加罹患肺癌风险的基因变异都落在第15对染色体上的某个位置上。这暗示着，将来一旦每个人的基因序列都是透明的，什么人有过什么病史，拿基因序列来比对统计一下，基因与疾病的关系也就跟着透明了，与药物跟环境的关系也是。 基因测序公司也紧锣密鼓力求降低测序成本以符合这个市场的需求，从一套几十万美金的价格看能不能降到一套一万美金的平民价格。上周五Helicos Biosciences发表在《Science》期刊的单一DNA分子测序技术看起来就很有这个潜力，虽然目前这个方法适用的每条DNA长度不能超过30个氮碱基，必需先把DNA切得碎碎的，再把小段的序列拼凑成完整的序列，但却省去了做PCR先复制DNA的步骤。同时，因为萤光侦测的灵敏度可以到达单一 DNA分子，它其实可以一次测定高达28000个DNA片段的序列。 据估算，如果用这个方法来做一个人的全基因测序大概需要八个礼拜，花费72000美金。但是当某人知道知道自己的基因没有潜在肺癌的风险时，旁人叫他少抽点烟他会有何反应？