Mo Sarhan 医生的一名患者强烈渴望酒精和阿片类药物，医生开的药是最近几年的流行减肥药 GLP-1 RA。几天后他的强烈渴望全都消失了。医生们发现 GLP-1 RA 对治疗成瘾疗效惊人，其治疗范围远超最初的目标肥胖和糖尿病。虽然 GLP-1 尚未批准治疗成瘾，但初步研究表明，药物通过作用于大脑中愉悦通路去减少渴望——工作原理类似抑制食欲的机制。制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）正在进行三项用 GLP-1 治疗阿兹海默症的试验。去年诺和诺德公布的数据显示，GLP-1 将 17,604 名患者的心脏病发作风险降低了 28%，死亡风险降低了 18%。今年 3 月诺和诺德获得美国的批准，将减肥药用于降低有心血管疾病的超重或肥胖成年人的心脏病和中风的风险。

一个包括诺贝尔奖得主的国际小组警告，对“镜像生命”微生物的研究和创造可能给地球生命带来“前所未有的风险”。许多生命分子可以以两种不同的形式存在，每种形式都是另一种的镜像。目前地球上所有生物体的 DNA和 RNA 都是由右旋核苷酸组成的，构成生命的蛋白质则由左旋氨基酸组成，而左旋核苷酸和右旋氨基酸就是这两种物质的镜像分子形式。科学家们已经制造出大型、功能齐全的镜像分子，以便对其进行更深入的研究。尽管用镜像分子构建整个生物体超出了当今的技术水平，但有些人已经在构建镜像微生物方面迈出了一小步。专家们警告，镜像细菌可能会在环境中定居并突破自然生物的免疫防御，使人类、动物和植物面临致命感染的风险。除了引起致命感染之外，研究人员还怀疑这些微生物能否被天然竞争对手和捕食者安全控制或抑制。现有的抗生素也不太可能有效。

根据发表在《科学》期刊上的一项研究，尼安德特人与现代人类的融合发生在 5.05 万到 4.35 万年前。现代人类获得了多个尼安德特人的基因，这些基因（其中包括与皮肤色素沉着、免疫反应和新陈代谢有关的基因）对现代人的谱系产生了有利的影响。研究人员利用采自 334 名现代人（包括 59 名从 4 万 5000 年前至 2200 年前的古人和 275 名来自全球不同人群的当代个体）的基因组数据对过去约 5 万年中的现代人类中的尼安德特人血统的变化进行了全面评估。他们发现，尼安德特人基因流动中的绝大多数可归因于某单一的、共同的长期基因流动，该基因流动可能发生在 5万又 500 年至 4 万 3500 年前，这与欧洲现代人类和尼安德特人存在时间重叠的考古证据一致。