许多人都深受干眼症的困扰。当眼睛无法分泌足够的泪水，或所分泌的泪液质量较差、缺乏足够的脂质或黏液，从而导致泪膜稳定性差、蒸发过快时，就会患上这种疾病。干眼症有多种风险因素，包括压力和佩戴隐形眼镜等，患者可能会感到眼睛有异物感、瘙痒或刺痛、发红、对光敏感以及视力模糊等症状，且在女性中更为普遍。而研究显示，在 18 至 25 岁的人群中，主要风险因素是屏幕使用时间。研究人员追踪了50名年龄在18至25岁的年轻人，观察干眼症的症状，研究生活方式因素，并在一年后回访，以了解病情是否有进展。初步研究显示，56%的参与者患有干眼症，90%至少出现一种相关症状。约半数参与者眼中一种名为睑板腺的腺体损失了至少25%。这些腺体负责产生泪膜的外层脂质层，其功能是防止泪水蒸发，从而维持泪膜稳定和眼睛湿润。一年后，研究人员发现参与者的干眼症病情显著进展。参与者平均每天使用屏幕8小时。

研究人员发现了关键证据，证明物质使用障碍（SUDs）通过不同的分子机制加速大脑的生物学老化。这项研究考察了不同物质，如酒精、阿片类药物和兴奋剂，如何在分子水平上影响大脑的老化过程，可能解释了为什么SUDs患者常常经历早发性年龄相关疾病。研究的最重要发现之一是，不同物质似乎通过不同的生物学通路加速大脑老化。在酒精使用障碍中，研究人员发现参与蛋白质磷酸化、信号转导和谷氨酸能突触功能的基因表达发生改变。对于阿片类药物使用障碍，转录调控、神经发育和免疫炎症过程成为加速老化的关键驱动因素。兴奋剂使用障碍则显示出与氧化应激、低氧反应和细胞粘附通路相关的独特模式。尽管物质之间存在差异，但研究发现了所有SUDs中的一些共同生物学机制。神经炎症、氧化应激和线粒体功能障碍似乎在加速老化中扮演着至关重要的角色，不管使用的是哪种特定物质。

Cel System 是一种天然补充剂，由植物化合物、维生素和抗氧化剂的混合物制成，旨在针对与衰老相关的生物机制。在一年的时间里，51 名年龄在 54 岁至 84 岁之间的成年人参与了该临床试验。该小组包括 26 名男性和 25 名女性。研究人员使用基于 DNA 的表观遗传时钟测试以及身体性能和身体成分指标来跟踪生物年龄的变化。参与者还被鼓励每天步行 10 分钟，练习 5 分钟的正念。结果表明，参与者的握力、下肢活动度有所提高，体重、腰围和体重指数有所下降。通过多个表观遗传时钟测量，生物老化速度较慢支持了这些物理增长。此外，这种补充剂似乎减少了干细胞周转，这是细胞水平上衰老的一个关键标志。