solidot新版网站常见问题,请点击这里查看。
太空
Edwards(42866)
发表于2025年12月10日 21时14分 星期三
来自发条人偶
天文学家利用韦伯望远镜追踪今年 3 月由多项望远镜侦测到的伽玛射线暴 GRB 250314A,确认它就是一颗在宇宙诞生后约 7.3 亿年爆炸的超新星所发出的伽玛射线暴,这是目前天文学家成功观测到、爆炸时间最早的超新星事件,将超新星观测年代推前至宇宙 7.3 亿年时,超越先前约 18 亿年的纪录。韦伯的近红外影像让研究团队不但辨认出这颗大质量恒星崩塌后爆炸的余辉,还首次观测到那个极为遥远、在影像中仅呈现微弱红色斑点的宿主星系。这项成果显示,我们已能藉由伽玛射线暴与超新星的余辉,一颗一颗找出宇宙仅有现今约百分之五年龄时就已形成的恒星与星系,为探索早期宇宙开启崭新视野。相比现代超新星,这颗遥远超新星的光学与红外特性都十分相似,令天文学家颇为意外。一般预期宇宙前十亿年的恒星金属量更低、质量更大、寿命更短,且处在宇宙仍相当不透明的再游离时期,因此爆炸型态或光谱应可能有所不同;然而至少在这个案例中,早期宇宙的超新星与今日恒星系统中观测到的十分接近。

医学
Edwards(42866)
发表于2025年12月10日 21时07分 星期三
来自惨败
十年前发现的 CRISPR 基因编辑技术开始逐渐应用于治疗疾病。2023 年科学家将 CRISPR 用于治疗镰状细胞贫血症。全球大约有 800 万镰状细胞贫血症患者,他们大多携带相同的基因突变。但罕见病的治疗与镰状细胞贫血症不同,它们需要面对不同的基因突变,没有企业会为只有 50 个人携带相同的突变而去研究疗法。但 CRISPR 正逐渐改变这一状况。如果一类或几类罕见病可以使用一个 CRISPR 平台,然后微调模块为每位患者定制疗法,那么罕见病将能更快更经济的治疗。一位名叫 KJ Muldoon 的婴儿患有罕见的遗传病尿素循环障碍,患者通常只有五成几率活过婴儿期。今年二月,六个月大的 Muldoon 接受了 CRISPR 定制疗法治疗去修复特定的基因突变,如今他已是健康的一岁男孩。他的治疗证明定制基因编辑疗法是有效的,可以相对快速安全地投入使用。