文章提交注意事项:
请在发布文章时用HTML代码加上至少一条新闻来源的链接;原创性消息,可加入相关信息(如涉及公司的网址)的链接。有任何问题,邮件至:he.fang#zhiding.cn
注意:收到邮件乱码的用户请修改客户端的默认字体编码,从"简体中文(GB2312)"修改为"Unicode(UTF-8)"。
solidot新版网站常见问题,请点击这里查看。
Solidot 公告
投 票
热门文章
-
- 美国近十年来首次批准建造商业核反应堆 (0)
- 思科警告两个 Catalyst SD-WAN Manager 漏洞正被活跃利用 (0)
- 第三颗星际访客与太阳系内的天体碰撞的可能性 (0)
- 超级木星挑战其形成理论 (0)
- 维基百科因安全失误短暂进入只读模式 (0)
- Epic CEO Tim Sweeney 同意在 2032 年前停止批评 Play Store (0)
- 十分之一的 Firefox 崩溃是比特翻转导致的 (0)
- 关注面向创业公司和投资机构的 GTC 2026 (0)
- 日本首次批准 iPS 细胞再生医疗产品 (0)
- 微软确认开发代号为 Project Helix 的下一代 Xbox (0)
热门评论
- 白名单访问制...zzz (1 points, 一般) by devfsdvyui 在 2026年01月18日21时04分 星期日 评论到 伊朗恢复互联网访问
- 论人可以有多无耻 (1 points, 一般) by devfsdvyui 在 2026年01月18日21时00分 星期日 评论到 腾讯向逾 30 个 GitHub 微信相关项目发出 DMCA 通知
- 来自arm版遥遥无期 (1 points, 一般) by solidot1768413084 在 2026年01月15日01时52分 星期四 评论到 Wine 11.0 释出
- BaD kEyBoArd: TyPo (1 points, 一般) by lot 在 2025年12月07日14时54分 星期日 评论到 斯巴鲁车主抱怨驾车过程中弹出全屏广告
- (1 points, 一般) by solidot1763918667 在 2025年11月24日01时25分 星期一 评论到 英国陆军将用《使命召唤》训练士兵
- 所以意识是什么?他怎么敢肯定他的意思就不是幻觉? (1 points, 一般) by cutpigsrollaroundint 在 2025年11月05日18时14分 星期三 评论到 微软 AI 负责人认为 AI 有意识是无稽之谈
- 不完备定理无法证明不是模拟 (1 points, 一般) by scottcgi 在 2025年11月01日11时26分 星期六 评论到 数学证明否定宇宙是模拟的
- 样本数太少 没有参考意义 (1 points, 一般) by Craynic 在 2025年09月22日13时13分 星期一 评论到 梵蒂冈的 Flathub 软件包人均安装量最高
- 杞人忧天 (1 points, 一般) by cnma_001 在 2025年08月15日12时04分 星期五 评论到 你一生中被小行星砸到的概率
- 垃圾Paypal... (1 points, 一般) by devfsdvyui 在 2025年07月17日20时13分 星期四 评论到 Valve 在支付公司压力下移除部分成人游戏
天文学家利用韦伯望远镜追踪今年 3 月由多项望远镜侦测到的伽玛射线暴 GRB 250314A,确认它就是一颗在宇宙诞生后约 7.3 亿年爆炸的超新星所发出的伽玛射线暴,这是目前天文学家成功观测到、爆炸时间最早的超新星事件,将超新星观测年代推前至宇宙 7.3 亿年时,超越先前约 18 亿年的纪录。韦伯的近红外影像让研究团队不但辨认出这颗大质量恒星崩塌后爆炸的余辉,还首次观测到那个极为遥远、在影像中仅呈现微弱红色斑点的宿主星系。这项成果显示,我们已能藉由伽玛射线暴与超新星的余辉,一颗一颗找出宇宙仅有现今约百分之五年龄时就已形成的恒星与星系,为探索早期宇宙开启崭新视野。相比现代超新星,这颗遥远超新星的光学与红外特性都十分相似,令天文学家颇为意外。一般预期宇宙前十亿年的恒星金属量更低、质量更大、寿命更短,且处在宇宙仍相当不透明的再游离时期,因此爆炸型态或光谱应可能有所不同;然而至少在这个案例中,早期宇宙的超新星与今日恒星系统中观测到的十分接近。
十年前发现的 CRISPR 基因编辑技术开始逐渐应用于治疗疾病。2023 年科学家将 CRISPR 用于治疗镰状细胞贫血症。全球大约有 800 万镰状细胞贫血症患者,他们大多携带相同的基因突变。但罕见病的治疗与镰状细胞贫血症不同,它们需要面对不同的基因突变,没有企业会为只有 50 个人携带相同的突变而去研究疗法。但 CRISPR 正逐渐改变这一状况。如果一类或几类罕见病可以使用一个 CRISPR 平台,然后微调模块为每位患者定制疗法,那么罕见病将能更快更经济的治疗。一位名叫 KJ Muldoon 的婴儿患有罕见的遗传病尿素循环障碍,患者通常只有五成几率活过婴儿期。今年二月,六个月大的 Muldoon 接受了 CRISPR 定制疗法治疗去修复特定的基因突变,如今他已是健康的一岁男孩。他的治疗证明定制基因编辑疗法是有效的,可以相对快速安全地投入使用。