犹他州立大学的研究人员在《自然》期刊上发表论文，报告了基因编辑技术 CRISPR-Cas12a2 的突破，它能选择性摧毁细胞，对疾病治疗具有重大意义。治疗包括癌症在内的疾病的难点在于如何在不破坏健康组织的情况下清除恶性肿瘤或感染。更知名的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术是使用引导 RNA 去结合互补 DNA，CRISPR-Cas12a2 是使用引导 RNA 去结合互补 RNA。研究人员报告，Cas12a2 具有特定靶向性，几乎没有脱靶效应，能选择性杀死含有单点突变的致癌细胞，而不含该突变的细胞不受影响，且没有观察到任何副作用。在小鼠实验中，新疗法在单次治疗后使肿瘤体积缩小了约 50%。

东京大学的研究人员在《Cell》期刊上发表论文，报告在泰国的蝙蝠体内发现了一种遗传信息与新冠病毒相似的病毒。该病毒有可能具备感染人类的能力。新冠病毒 2019 年出现并引发全球大流行，它被广泛认为来自于蝙蝠。近年的研究已在东南亚野生蝙蝠身上检出多种与新冠病毒基因信息相似的病毒。但此前发现的病毒和新冠病毒不同，其无法与人类细胞表面的蛋白质结合，基本不具备感染人类的能力。研究团队针对泰国境内栖息的蝙蝠开展了病毒调查。结果成功锁定了一种可与人体细胞蛋白结合的新病毒。在实验室中测试现有新冠疫苗和治疗药物对新病毒是否有效，结果均显示有效。该病毒的增殖能力和致病性低于新冠病毒。