泰国和韩国等国以整容和试管婴儿等医疗服务闻名，而中国正试图通过提供先进的癌症疗法吸引全世界的医疗游客。患者出国就医主要是两大原因：先进疗法的可得性，以及价格。CAR-T 疗法是肿瘤学领域最有前景的突破性疗法之一，但大部分国家或者无法提供，或者价格太高。该疗法首要先从患者血液中采集 T 细胞，然后在实验室中基因改造，使其产生特殊的 CAR 受体，该受体能与癌细胞上的特定蛋白质结合。经过基因改造的细胞随后被大量增殖，重新输回患者体内。CAR-T 细胞会主动寻找并杀死携带靶抗原的癌细胞。美国癌症协会称，美国的单次输注 CAR-T 细胞费用在 30-47.5 万美元之间。而中国的费用约为 15-18 万美元，且价格可能还会更低。中国药品监管机构最近批准了一个定价低于 30 万元人民币的免疫疗法上市申请。纽约 Market Research Future 预测，中国医疗旅游市场规模预计将从 2025 年的 13 亿美元增长到 2035 年的 34 亿美元。Mercator Institute for China Studies 的分析师 Jeroen Groenewegen-Lau 称，很多先进的疗法是在中国研发的，但对于中国现有的医疗体系和患者支付能力而言，这些疗法太超前，因此融入国际医疗体系符合中国的利益。

2020 年诺贝尔化学奖得主 Jennifer Doudna 领导的团队利用名为 CRISPR-Cas12a2 的酶，将其转化为精准杀伤癌细胞的“武器”。当该酶检测到癌细胞特有的基因突变特征时，会直接粉碎细胞内的染色质，从而诱导癌细胞死亡。在癌症的发展中，驱动基因的变异通常分为两类：一类是原癌基因的过度激活，另一类是抑癌基因的突变失活。目前的靶向药物大多针对前者，通过抑制剂来阻断过度活跃的蛋白功能。对于抑癌基因的功能缺失性突变，传统药物往往束手无策。以人类癌症中最常见的突变基因 TP53（编码p53蛋白）为例，该突变在卵巢癌和胰腺癌等肿瘤中的出现频率高达 90%。自被发现以来的 40 多年里，科学界始终未能开发出针对突变 p53 蛋白的有效靶向药物。CRISPR-Cas12a2 是一种核酸酶，原本是细菌用来抵御病毒入侵的免疫工具。当这种酶识别到入侵病毒的 RNA 后，会开始无差别地切割周围的 RNA 和 DNA，导致染色质（细胞核内由 DNA 和蛋白质组成的复合体）被彻底粉碎，从而杀死被感染的细胞。研究团队为 Cas12a2 设计了特定的向导RNA（gRNA），使其专门识别包括 TP53、

男性不育是当前全球生殖健康领域日益受到关注的问题。除遗传、激素异常和生殖系统疾病等已知原因外，环境暴露和生活方式因素也越来越受到重视。一些药物残留和环境污染物可能通过水体、土壤或食物链进入人体，但它们对男性生殖健康的潜在影响仍未被充分阐明。南京大学研究人员的一项研究探讨了环境暴露物奥硝唑对男性生育力的潜在影响。奥硝唑是一类可用于人类、畜禽和水产养殖领域的抗感染药物。研究人员首先分析了临床血清样本，发现少精子症患者血清奥硝唑水平高于健康对照人群。进一步分析显示，较高的血清奥硝唑水平与较低的精子浓度和总正常前向运动精子数显著相关，提示奥硝唑相关暴露可能与精子质量下降存在关联。研究人员称补充 Omega-3 脂肪酸 DHA 能显著改善奥硝唑诱导的生精功能损伤和减速分裂障碍。